Miriam Cossio es una destacada activista del movimiento social de personas que viven con VIH y sida (PVVS) de Colombia. Adem\u00e1s de su trabajo con la Red Nacional de Mujeres Positivas, representa a la Coalici\u00f3n de Personas que Viven con VIH y Sida del pa\u00eds, organizaci\u00f3n que trabaja en incidencia pol\u00edtica para la reivindicaci\u00f3n de los derechos de estas personas. Para ella “no se trata s\u00f3lo de hablar de mujer y VIH-Sida. Fundamentalmente, es necesario hablar de mujeres y sexualidad”.
\u00bfQu\u00e9 es la Red Nacional de Mujeres Positivas, Proyecto Girasol?<\/B>
Es una organizaci\u00f3n que trabaja por el mejoramiento de la calidad de vida de las mujeres que viven y conviven con VIH y sida (MVVS). Desarrollamos proyectos de prevenci\u00f3n y asesor\u00eda frente al VIH-Sida con poblaciones vulnerables, en diversos sectores: instituciones educativas, empresas privadas y con poblaciones espec\u00edficas: j\u00f3venes, ni\u00f1os, mujeres y hombres. Aunque nuestra prioridad sean las mujeres, trabajamos desde una perspectiva de g\u00e9nero, ya que tambi\u00e9n llevamos a cabo acciones con hombres de diferentes orientaciones sexuales.
Comenzamos de este modo en 1997 a ra\u00edz de un Encuentro Nacional de Mujeres, organizado por la Liga Colombiana de Lucha Contra el Sida y Onusida.Si bien hoy somos una instituci\u00f3n jur\u00eddicamente establecida, no dejamos de ser una organizaci\u00f3n de base comunitaria.
Aunque en Colombia existen registrados 52.180 de PVVS hasta diciembre de 2006, si tomamos el c\u00e1lculo referente al subregistro, somos unas 200.000 personas viviendo con el virus. Existen graves problemas de desinformaci\u00f3n en la poblaci\u00f3n general, as\u00ed como muchos prejuicios, mitos y creencias alrededor de este tema. Podr\u00eda decirse que la mayor\u00eda de la poblaci\u00f3n ha escuchado hablar del sida, pero poco se conoce sobre la diferencia entre VIH y sida, las formas de prevenirlo y los mecanismos de infecci\u00f3n. Es de resaltar que la mayor\u00eda de las personas no se siente vulnerable, gracias a que sigue habiendo una fuerte representaci\u00f3n que asocia el Sida exclusivamente con algunos grupos sociales como las trabajadoras y trabajadores sexuales o las personas que tienen una orientaci\u00f3n sexual diferente a la heterosexual. Esta baja percepci\u00f3n del riesgo es muy grave, no s\u00f3lo porque expone a las personas que no se sienten parte de esos “grupos en riesgo”, sino tambi\u00e9n porque se prolonga la indiferencia hacia este fen\u00f3meno y no se reconoce como un problema importante para todos y todas. Ahora en relaci\u00f3n con la atenci\u00f3n, a pesar de que nuestro pa\u00eds tiene buenas legislaciones y reglamentaciones que garantizar\u00edan el acceso universal, en la cotidianidad la cuesti\u00f3n es muy diferente. Las personas que viven con VIH y sida se enfrentan todos los d\u00edas a continuas vulneraciones a sus derechos, ya que el sistema de salud vigente no permite una atenci\u00f3n integral, humana y eficiente. De todos modos hay avances normativos. El a\u00f1o pasado salieron unas gu\u00edas de atenci\u00f3n que se implementar\u00e1n ahora obligatoriamente, pero del dicho al hecho hay mucho trecho. La situaci\u00f3n en algunas regiones es muy grave. En ciertas zonas de la costa del Caribe, por ejemplo, hay personal de salud pero no hay medicamentos, ni m\u00e9todos de diagn\u00f3stico, ni insumos. La reforma del Sistema de Salud gener\u00f3 procesos de descentralizaci\u00f3n que hacen muy dif\u00edcil cualificar las atenciones en el \u00e1rea; los Secretarios de Salud (autoridad local en este tema) cambian las reglamentaciones de manera peri\u00f3dica y muchas de las buenas experiencias dependen de la buena voluntad de esos funcionarios o de los gerentes de las instituciones prestadoras de servicios de salud. El propio acceso al tratamiento a\u00fan no se ha tornado un proceso eficaz \u00bfse sigue accediendo de manera pr\u00e1ctica al tratamiento a trav\u00e9s de recursos de presi\u00f3n como la tutela judicial? <\/B> A pesar de que existen las normas de acceso, casi siempre es necesario interponer alg\u00fan recurso legal comos las tutelas. Y ni eso es efectivo, porque generalmente hay procesos de desacato: las Empresas Promotoras de Salud (EPS) se han vuelto expertas en crear herramientas para eludir sus obligaciones, y algunos procesos tienen que ir incluso a la Corte Constitucional. Como dec\u00eda antes, existe un modelo te\u00f3rico ideal que no funciona en la pr\u00e1ctica y que encuentra un n\u00famero significativo de trabas administrativas muy hostiles para las PVVS. \u00bfCu\u00e1l es la situaci\u00f3n espec\u00edfica de las mujeres?<\/B> Algunas mujeres hemos venido trabajando en procesos de liderazgo y empoderamiento frente a esta situaci\u00f3n. Creo que nosotras tenemos que exigir respuestas de atenci\u00f3n espec\u00edfica y trabajar para facilitar la soluci\u00f3n de este problema: falta entonces un movimiento social m\u00e1s fuerte en este tema de mujer y VIH-Sida. Por otro lado, no hay estudios e investigaciones claras sobre las necesidades espec\u00edficas de las mujeres en relaci\u00f3n con el VIH-Sida que se traduzcan en atenciones m\u00e1s acertadas. Muchas mujeres, especialmente si est\u00e1n en una relaci\u00f3n de pareja estable o est\u00e1n casadas, no se sienten en riesgo y piensan que la situaci\u00f3n \u00fanica de riesgo es realizar trabajo sexual. Otras son conscientes de situaciones de riesgo en relaci\u00f3n con sus compa\u00f1eros, pero se ven restringidas de tomar cuidados ya que son dependientes econ\u00f3mica y afectivamente de sus maridos, adem\u00e1s de encontrarse en medio de contextos culturales hostiles a la autodeterminaci\u00f3n de las mujeres en materia sexual y reproductiva. Por esto no se trata s\u00f3lo de hablar de mujer y VIH-Sida. Fundamentalmente, es necesario hablar de mujeres y sexualidad, porque las circunstancias que las ponen en riesgo frente al VIH-Sida y los problemas de atenci\u00f3n en salud est\u00e1n directamente relacionados con cuestiones sexuales y de g\u00e9nero y el estatus que tienen las mujeres en esas relaciones de poder. Si seguimos hablando de “poblaciones vulnerables”, solamente desde lo epidemiol\u00f3gico sin tener en cuenta lo social, no estamos considerando el problema de manera integral. Efectivamente, en el caso colombiano, los HSH (hombres que tienen sexo con hombres) son los m\u00e1s afectados, pero la vulnerabilidad de las mujeres tambi\u00e9n es grande. No es un secreto que muchas mujeres adquirieron el virus a trav\u00e9s de sus compa\u00f1eros, algunos de ellos bisexuales. La bisexualidad no es el problema, sino no protegerse y no proteger a sus parejas, as\u00ed como la homofobia y todos los elementos sociales que restringen la sexualidad porque es precisamente en esos elementos que las mujeres son fuertemente vulneradas. En la esfera reproductiva tambi\u00e9n se dan situaciones de vulnerabilidad basadas en cuestiones de g\u00e9nero. Por ejemplo, a las mujeres que viven con VIH y sida no se las orienta sobre planificaci\u00f3n familiar y a las que no viven con VIH s\u00f3lo les hablan de planificaci\u00f3n familiar… Como si las MVVS no tuvieran pr\u00e1cticas reproductivas y proyectos en relaci\u00f3n con la posibilidad de tener hijos y a las mujeres en general no hubiera que hablarles de la prevenci\u00f3n de ITS (Infecciones de transmisi\u00f3n sexual) o del VIH-Sida. De hecho en general cuando se habla de salud sexual y reproductiva, se habla sobre todo de salud reproductiva; la sexualidad y los derechos sexuales pasan a un segundo plano\u2026 cuando aparecen. El tema de las mujeres y el VIH-Sida trasciende la problem\u00e1tica del VIH-Sida propiamente dicha. Explico con un ejemplo concreto: hay muchas mujeres que tienen que pedirle permiso a sus maridos para usar anticonceptivos, imag\u00ednate los problemas para sugerir el uso del cond\u00f3n en una relaci\u00f3n. Entonces, hay que trascender el tema hacia la cuesti\u00f3n de la autodeterminaci\u00f3n de las mujeres sobre sus vidas, sobre lo que quieren de sus relaciones de pareja, sobre sus derechos sexuales y reproductivos. Esos procesos no se pueden convertir en una mera asignaci\u00f3n del rol de cuidadora de los otros, donde ella siempre est\u00e1 en el \u00faltimo lugar. Pensando en estos vac\u00edos y en la necesidad de trabajar en estos temas hicimos en el Proyecto Girasol un estudio piloto que busca identificar necesidades psicosociales y culturales de las MVVS, para encaminar los proyectos y guiar las intervenciones en salud p\u00fablica. Es importante evaluar lo que se ha hecho y considerar por qu\u00e9 muchas acciones de prevenci\u00f3n no son efectivas. No hay lineamientos de atenci\u00f3n para mujeres, para HSH (que es el tema en el que m\u00e1s se ha avanzado) ni para ni\u00f1os: las gu\u00edas de atenci\u00f3n son similares y no responden a las necesidades particulares de cada poblaci\u00f3n. \u00bfQu\u00e9 la prioridad que tiene el tema de las MVVS en las agendas p\u00fablicas?<\/B> Es claro que las MVVS no somos una prioridad para la salud p\u00fablica mundial. Se est\u00e1 planteando la cuesti\u00f3n de la feminizaci\u00f3n del VIH-Sida y se habla de condiciones particulares de vulnerabilidad de las mujeres, pero las intervenciones espec\u00edficas son pocas. Se ha mencionado el tema en compromisos gubernamentales, pero me parece una cuesti\u00f3n discursiva. Yo comparto la opini\u00f3n de que es necesario hacer intervenciones focalizadas, especialmente cuando hay tantas limitaciones de recursos, pero \u00bfhabr\u00e1 que esperar a que las mujeres se igualen en n\u00famero de infecciones a los HSH para trabajar con ellas y volverlas un tema prioritario? Creo que la problem\u00e1tica de las mujeres y el VIH-Sida se ha subvalorado sin hacer investigaci\u00f3n. Consideremos por ejemplo que en regiones como la Costa Caribe y el Eje Cafetero la proporci\u00f3n de la transmisi\u00f3n del virus en relaciones entre mujeres y hombres con respecto a la del sexo entre hombres est\u00e1 aumentando, como ya pasa en otras zonas del mundo. En Colombia no hay programas dirigidos a las MVVS. Si la atenci\u00f3n para las PVVS en general es deficiente, mucho menos podemos pensar en atenci\u00f3n para las mujeres con sus particularidades. Es posible que se hagan algunas cosas, pero el tema no se ha abordado de frente. Lo m\u00e1s significativo que se ha hecho es en relaci\u00f3n con las mujeres gestantes. Ustedes realizaron un estudio sobre las diferentes necesidades de las MVVS, \u00bfpodr\u00eda contarnos sus lineamientos principales?<\/B> Este estudio realizado en Bogot\u00e1 tiene como objetivo principal no seguir errando, no seguir haciendo proyectos para las mujeres sin hacer estudios previos. Nosotras queremos empezar a hacer proyectos informados de la situaci\u00f3n de las MVVS para saber d\u00f3nde est\u00e1n las mujeres, d\u00f3nde las atienden, cu\u00e1les son sus prioridades de salud desde su cotidianeidad, desde lo que viven en relaci\u00f3n con su diagn\u00f3stico, lo que implica aceptar una nueva situaci\u00f3n de salud en sus vidas. Nos interesa saber sus experiencias frente a la perdida de sus parejas, frente al cuidado de los hijos, frente a su cuerpo, cu\u00e1les son sus proyectos de vida, si consideran la maternidad como una posibilidad o no, c\u00f3mo eran sus relaciones con esa pareja con la que adquirieron el virus, c\u00f3mo las tratan en los servicios de salud, si conocen sus derechos, si recibieron educaci\u00f3n sobre el proceso de vivir con VIH-Sida… \u00bfQu\u00e9 hallazgos destaca?<\/B> Despu\u00e9s de escuchar a m\u00e1s 60 mujeres que nos contaron sus experiencias de vida, lo primero que pienso es: no puede ser que en el 2007 est\u00e9 pasando esto, teniendo en cuenta todos los cambios culturales y los procesos de educaci\u00f3n sexual. Tenemos mujeres que por sus convicciones religiosas no les dan medicamentos a sus hijos, ya que en las iglesias les dicen que hacerlo es una falta de fe. Esto en familias completas con un beb\u00e9 de ocho meses y otra ni\u00f1a m\u00e1s grande que viven con el virus. Es una cuesti\u00f3n cultural muy compleja. Muchas de las MVVS no han salido del momento de sentirse avergonzadas por el hecho de vivir con el virus, porque no se les ha dado informaci\u00f3n adecuada, porque se sienten solas, vulneradas, subvaloradas y cansadas, estado que proviene del contexto en el que viven y la atenci\u00f3n en los servicios de salud donde son objeto de prejuicios en relaci\u00f3n con su conducta sexual. Una de las razones, por ejemplo, es la asociaci\u00f3n directa con el trabajo sexual. Un hallazgo lamentable es el papel de los hombres en este problema que vengo describiendo. Existe mucha irresponsabilidad con sus parejas, transmiten el virus a varias de sus compa\u00f1eras, algunos de ellos sabiendo su diagn\u00f3stico, ponen obst\u00e1culos para protegerse cuando sus compa\u00f1eras se lo plantean, no quieren hacerse la prueba, no siguen los tratamientos de manera juiciosa… en general cuando se trata de una familia o una pareja de PVVS, las mujeres tiene que asumir de manera desigual los cuidados de los miembros del grupo familiar. Otro problema grave es la lucha con el Sistema de Salud. Las MVVS se enfrentan a situaciones sumamente fatigosas y nocivas para su salud emocional: cada mes depararse con el reclamo de sus medicamentos, interactuar con personal de salud sin sensibilizaci\u00f3n y sin disposici\u00f3n para ofrecer un servicio humano y eficiente. Desde la experiencia de Girasol y desde ese estudio \u00bfcu\u00e1les son las necesidades espec\u00edficas de las mujeres? <\/B> Es una cuesti\u00f3n que comprende tambi\u00e9n la atenci\u00f3n general en salud. Cuando una mujer va al m\u00e9dico por la raz\u00f3n que sea, se le deber\u00eda preguntar c\u00f3mo est\u00e1n sus ciclos hormonales, sugerir la importancia de hacerse una citolog\u00eda, un examen de mama (cuando sea oportuno), preguntar sobre el uso de anticonceptivos. Tiene que ver en general con una mejor educaci\u00f3n sexual en el uso de m\u00e9todos de prevenci\u00f3n de ITS, con la disponibilidad de condones femeninos –que no hay en el pa\u00eds. En este \u00faltimo aspecto seguimos dependiendo del cuidado que puedan tener los hombres. No hay estudios espec\u00edficos realizados con MVVS que analicen los efectos de los medicamentos con relaci\u00f3n a las diferencias hormonales y sus consecuencias. Por otro lado tambi\u00e9n hay que tener en cuenta aspectos emocionales, que m\u00e1s que una cuesti\u00f3n meramente psicol\u00f3gica, se imbrican con el acceso a redes sociales y a redes de apoyo (espacios que permiten a las mujeres enfrentar de mejor manera un diagn\u00f3stico positivo), a la relaci\u00f3n con sus hijos y a la p\u00e9rdida de las parejas. El desarrollo de esas redes debe ser una actividad fundamental de cualquier iniciativa que pretenda reducir la vulnerabilidad de las mujeres y que permita a las MVVS vivir su diagn\u00f3stico y su condici\u00f3n de salud particular de la mejor manera. Es muy importante aclarar cu\u00e1les son los par\u00e1metros espec\u00edficos de las mujeres con relaci\u00f3n al VIH-Sida. No podemos seguir reduciendo el tema de mujeres y VIH-Sida a mujeres gestantes y a mujeres trabajadoras sexuales porque de ese modo se deja fuera a todas las dem\u00e1s mujeres. Ha sido un esfuerzo incluir este tema en la agenda general de VIH-Sida del pa\u00eds, tambi\u00e9n ha sido dif\u00edcil transmitir cual es la demanda principal de las MVVS, a saber: que nos consideren como sujetas de inter\u00e9s de pol\u00edticas p\u00fablicas, porque en los programas de gestantes el centro es el ni\u00f1o y en los de trabajadoras sexuales proteger a un cliente masculino. Aclaro que no es que desconozca la importancia de proteger a ni\u00f1os y a clientes, solo pongo en evidencia que no somos objeto de atenci\u00f3n focalizada, a pesar de que se diga que estructuralmente estamos sometidas a situaciones de vulnerabilidad. La hostilidad del Sistema de Salud no s\u00f3lo produce problemas de adherencia a los medicamentos y discontinuidad en los tratamientos, sino maltratos emocionales que contribuyen de alguna manera a menguar la salud de las PVVS. <\/B> Es una situaci\u00f3n preocupante. Pienso \u00bfqu\u00e9 ser\u00e1 de las dem\u00e1s si nosotras, estando organizadas e informadas y con la posibilidad de buscar recursos para reclamar una buena atenci\u00f3n pasamos por situaciones tan dif\u00edciles y de tanta impotencia? Yo tengo que pelear cada mes que reclamo mis medicamentos. El manejo administrativo es ineficiente, todos se lavan las manos del asunto y yo voy preguntando qui\u00e9n es el responsable: finalmente aparece uno que dice que es el responsable de la compra nacional de farmacia pero que \u00e9l hace su labor con el dinero que le da el gobierno… A veces me desespero y digo \u00bfa qui\u00e9n le pregunto? \u00bfal Presidente de la Rep\u00fablica? \u00bfqui\u00e9n hace este c\u00e1lculo, para decirle que est\u00e1 haci\u00e9ndolo mal, que se equivoc\u00f3 en las cuentas porque somos tantos y son tantos tratamientos por tanto tiempo? La atenci\u00f3n es clave en la eficacia de un tratamiento y la manera como se relaciona con esta situaci\u00f3n particular de salud ser\u00e1 fundamental para el progreso de una persona: \u00bfc\u00f3mo es la asesor\u00eda a la hora de realizarse el test de VIH-Sida?<\/B> Es un drama para las PVVS, pocos declaran ser atendidos por personal id\u00f3neo y recibir un tratamiento humanizado. Nosotras pregunt\u00e1bamos acerca de lo primero que sintieron al recibir el diagn\u00f3stico y muchas de ellas dicen: muerte, porque no me explicaron la diferencia entre VIH y sida, porque me lo entregaron de forma inadecuada o le dieron la informaci\u00f3n a un familiar. Casi todas tienen experiencias negativas respecto a su relaci\u00f3n con los m\u00e9dicos y con el sistema de salud. La persona tiene que encontrar un m\u00e9dico muy sensibilizado y con mucha experiencia en sida para recibir una buena atenci\u00f3n. Creo que ha faltado hacer m\u00e1s humana la epidemia. Se ha vuelto medicamentos, n\u00fameros, grupos vulnerables… eso es importante, pero tambi\u00e9n lo es tener en cuenta las experiencias de las PVVS y los modos en que los sistemas de salud contribuyen a hacer m\u00e1s digna la vivencia de una situaci\u00f3n de salud particular. Una buena asesor\u00eda es fundamental, marcar\u00e1 de una manera importante el proceso de vivir con VIH y sida. La persona tiene que saber qu\u00e9 va a hacer si sale positivo; igualmente si sale negativo se debe procurar que tome medidas de protecci\u00f3n basadas en la libre elecci\u00f3n. \u00bfCu\u00e1l es la importancia de las redes y los grupos de apoyo en la lucha contra el VIH-Sida?<\/B> Una persona que est\u00e1 en una red o en un grupo de apoyo vive su situaci\u00f3n de una manera muy diferente y tiene disponibles recursos que otros no tienen. El trabajo hecho hasta ahora por las redes y grupos de apoyo es muy importante, pero falta mucho, no hay suficientes, y las que hay funcionan gracias al esfuerzo de quienes est\u00e1n en estos procesos y de la solidaridad de algunas instituciones enfrent\u00e1ndose a situaciones precarias por la falta de recursos. Tambi\u00e9n es preciso estimular nuevos liderazgos que aseguren un reemplazo generacional de este trabajo comunitario. La labor de las organizaciones de las PVVS ha logrado que se mantenga el tema en agenda y con esto las exigencias para el mejoramiento de la atenci\u00f3n. Una sociedad civil m\u00e1s fortalecida lograr\u00eda muchas m\u00e1s cosas y tendr\u00eda un efecto m\u00e1s significativo en los procesos de exigencia para que se d\u00e9 cumplimiento a la reglamentaci\u00f3n que ya existe. Finalmente, Miriam Cossio exhorta a los actores colombianos involucrados en este tema:<\/B> Est\u00e1n bajo responsabilidad de los tomadores de decisiones, los representantes del gobierno y a los servidores p\u00fablicos, resoluciones que ponen en juego la vida de muchas personas. Por este motivo ser\u00eda bueno que piensen el tema del VIH-Sida como algo que los implica a ellos tambi\u00e9n, a sus familias, a su gente cercana, a sus parejas. Es una cuesti\u00f3n de humanidad en un pa\u00eds en el que la prioridad es la guerra. Si la cuesti\u00f3n es de costos, que hagan bien el c\u00e1lculo de la compra de medicamentos, y que eval\u00faen que prevenir el VIH-Sida es menos costoso que atenderlo. As\u00edmismo, que las Empresas Promotoras de Salud piensen que reducen gastos si prestan una buena atenci\u00f3n con calidad, si la entrega de los tratamientos es adecuada, si se hace a tiempo, se reducen costos en hospitalizaci\u00f3n: dejar de dar medicamentos no genera ahorro y causa mayores problemas y costos. A las PVVS les recomiendo que busquen ayuda, que levanten su voz, que no se queden solos y solas, que puedan asumir el VIH-Sida como una condici\u00f3n especial de salud y no como un virus que amenaza con borrar todas sus posibilidades de existencia. En este proceso hay que dejarse ayudar y hay que poner la cuota de esfuerzo. Las PVVS est\u00e1n llamadas a tener tambi\u00e9n una responsabilidad ante la vida y ante la vida de las dem\u00e1s personas con las que se relacionan. Y a las mujeres, a las que viven con VIH-Sida y a las otras, por quienes hacemos nuestro trabajo, que puedan amarse a s\u00ed mismas, que sean solidarias, que puedan encontrar espacios para decidir sobre su vida, que no se dejen doblegar por una sociedad que les niega la autodeterminaci\u00f3n y el placer. A todos los dem\u00e1s, que se informen, que se protejan y protejan a sus parejas: en el mundo se producen diariamente unas 500 nuevas infecciones y hay unas 230 muertes por Sida. Evitar su propio caso es ya un gran aporte. No pretendo que todos se vuelvan activistas – aunque muy bueno ser\u00eda – pero s\u00ed que entiendan que las personas que viven con VIH y sida no son de otro planeta: son seres humanos que merecen respeto, apoyo, comprensi\u00f3n. Es triste tener que recordar que somos personas, pero a\u00fan para muchas otras personas una PVVS es una amenaza para los dem\u00e1s que debe ser aislada y que tiene una enfermedad que es consecuencia de una conducta inmoral. Por eso la lucha contra la discriminaci\u00f3n de las PVVS es fundamental en estos procesos, como lo es el compromiso de todos y todas en esta tarea de estar a favor de la vida humana. <\/I><\/P><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Miriam Cossio, directora de la Red Nacional de Mujeres Positivas-Proyecto Girasol de Colombia, se refiere a la situaci\u00f3n de las mujeres que viven con VIH-Sida, basada en la experiencia de su organizaci\u00f3n y de una investigaci\u00f3n sobre las necesidades de ese sector.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-1120","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-entrevistas"],"acf":[],"yoast_head":"\n